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尖药木的叶提取物包括碱( alkaloids)、三萜烯类(triterpenes)、

归档日期:09-19       文本归类:翅子藤科      文章编辑:爱尚语录

  R. Br.)在最终的分枝上发育出假二歧或单歧聚伞花序。花萼基部通常为筒状,顶端裂片2片在内,2片在外,1片一边在内另一边在外的双盖覆瓦状排列,内面基部的腺体着生在裂片的侧边或湾缺处。花冠裂片向左或向右旋转覆盖排列在各属中是稳定的。花冠裂片向左或向右覆盖和旋转,是夹竹桃科分亚科的主要特征之一。其覆盖和旋转方向,是从花蕾外面观,花开放后则观其裂片的基部。一般来说,在花蕾时花冠裂片基部向左覆盖的,其上部则向右旋转;反之,向右覆盖的则向左旋转,特别是花蕾顶部渐尖和花冠裂片狭长的,此特征十分明显,如络石属(

  花粉一般为颗粒状,稀四合花粉。花粉类型有:1.具散孔,排列不规则(Micrechites Miq.;Trachelospermum Lem.等);2. 具3(-4)孔沟(Alstonia R.Br.; Rauvolfia Linn.等);3. 具(1-)2-3(-4)萌发孔,在赤道上的分布往往不均匀(Parameria Benth.; Anodendron A. DC.;Ecdysanthera Hook. et Arn.):4. 四合花粉(Apocynum Linn.; Poacynum Baill.)。此外,链珠藤属Alyxia Banks ex R. Br. 的花粉是一种独特的类型,大,圆筒形,两端各具一个大孔。

  本科植物起源甚早,夹竹桃属Nerium Linn.化石发现于中生代上白垩纪的威斯发利亚地区,随后出现于法国和英国的始新统中,以后在新生代第三纪这个属继续生存在欧洲,而在上新统中已经发现现代的欧洲夹竹桃Nerium oleander Linn.。其他属也出现于第三纪。

  本科只有毛药藤属 Sindechites Oliv.,乐东藤属Chunechites Tsiang,富宁藤属Parepigynum Tsiang et P. T. Li为我国特有属,其余各属均与世界热带和亚热带地区分布有联系,其中分布亚洲的有37个属占82%,非洲6个属,美洲7个属,欧洲3个属。在国内分布中心是在华南及西南地区,约占95%。分布最广的属为络石属Trachelospermum Lem.,分布有21个省区以上。云南分布有35属,占76%以上,其次是广东有34属、广西28属、台湾24属,越往北则分布越少,分布范围北纬 18-45°,东经80-130°。

  有拒食活性同.羊角扭的果、叶和茎等部位的粗提物 对菜粉蝶幼虫均具有良好的拒食作用,其中果粗提物的活性最高。从尖药木中分离出的无羁萜 (friedelin)和从长春花中分离到的一种生物碱对斜纹夜蛾幼虫具有抑制取食的活性。我们的研结果表明,夹竹桃提取物对二化螟、小菜蛾均有着很高的拒食活性,在选择条件下,其拒食中浓度分别为414.3和126.5ug/ml。

  Trib. Rauvolfieae (K. Schum.) Woodson

  G.Don)等。在潮湿的热带林中,有些植物还长有气根,如络石属,小花藤属(

  Trib. Ervatamieae Tsiang et P. T. Li

  Linn.)。雄蕊位置一般在花冠的喉部或演进花冠筒的中部至基部,花丝离生,花药与柱头分离,在夹竹桃亚科各属中其花药与柱头粘生,花药2室,花粉颗粒状,藏于室中。

  Miq.)等。除狗牙花亚科具有假托叶外,均无托叶。其托叶已演变成为在叶腋内或叶腋间的钻状或线状腺体,此特征是从外部区别夹竹桃科与萝摩科植物的最简易的方法。萝摩科植物的腺体丛生于叶柄的顶端(即叶片基部与叶柄连接处)。花很少单生,如蔓长春花属(

  Stapf)等等。但是,凡花冠

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